Правительство установило новый порядок ввода в гражданский оборот лекарств для медицинского применения, который отменяет обязательную сертификацию препаратов для производителей. Соответствующий документ опубликован на сайте кабмина.
Вместо сертификации или декларации о соответствии препаратов для медицинского применения производителям и организациям, которые ввозят лекарства в страну, нужно будет предоставить необходимые сведения в Росздравнадзор. Исключение составят иммунобиологические препараты, которые будут вводить в оборот на основании разрешения от Росздравнадзора. Законодательные нормы вступят в силу 29 ноября.